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聚焦中成藥發(fā)展戰(zhàn)略 九芝堂上半年扣非凈利增近八成

2023-08-07 19:53:40來(lái)源:證券時(shí)報(bào)·e公司

8月7日晚間,九芝堂(000989)披露2023年半年報(bào)。公司上半年實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入億元,同比降%;凈利潤(rùn)億元;扣非凈利潤(rùn)億元,同比增長(zhǎng)%;基本每股收益為元。


(資料圖片)

公告顯示,報(bào)告期公司營(yíng)業(yè)收入微降,主要是因?yàn)?022年5月公司完成九芝堂醫(yī)藥51%股權(quán)轉(zhuǎn)讓后不再將其納入公司合并報(bào)表范圍,上年同期納入合并報(bào)表范圍的九芝堂醫(yī)藥營(yíng)業(yè)收入為億元;凈利潤(rùn)同比下滑同樣是因?yàn)樯鲜龉蓹?quán)轉(zhuǎn)讓事項(xiàng)產(chǎn)生的非經(jīng)常性損益所致。

值得關(guān)注的是,體現(xiàn)九芝堂經(jīng)營(yíng)質(zhì)量的扣非凈利潤(rùn)同比大幅增長(zhǎng),公司表示主要是因?yàn)樯习肽戤a(chǎn)品銷(xiāo)量增加、綜合毛利率上升、管理費(fèi)用和投資虧損減少。

公開(kāi)資料顯示,九芝堂起源于1650年,是我國(guó)中醫(yī)藥領(lǐng)域的“中華老字號(hào)”,其中醫(yī)藥文化亦被列入國(guó)家級(jí)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)保護(hù)目錄。

九芝堂旗下六味地黃丸、安宮牛黃丸、補(bǔ)腎固齒丸、驢膠補(bǔ)血顆粒、足光散等產(chǎn)品廣受認(rèn)可,擁有良好的知名度與市場(chǎng)口碑。

今年上半年,九芝堂夯實(shí)中成藥主業(yè),推進(jìn)產(chǎn)銷(xiāo)一體化工作,有效提升了供應(yīng)鏈效率與市場(chǎng)快速響應(yīng)能力,繼續(xù)向“聚焦大品種,發(fā)展?jié)摿ζ贩N,培育新品種”中成藥發(fā)展戰(zhàn)略邁進(jìn)。

其中,公司長(zhǎng)沙基地是九芝堂旗下六味地黃丸、驢膠補(bǔ)血顆粒、安宮牛黃丸等核心產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)中心。今年上半年,長(zhǎng)沙基地落實(shí)渠道擴(kuò)展與市場(chǎng)下沉,實(shí)現(xiàn)經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)。

九芝堂在成都、牡丹江、海南、瀏陽(yáng)等地布局的子公司,強(qiáng)化疏血通、天麻鉤藤顆粒、斯奇康、裸花紫珠片等產(chǎn)品的品牌宣傳與推廣,并深入基層終端、擴(kuò)寬銷(xiāo)售渠道,上半年產(chǎn)品銷(xiāo)售持續(xù)向好。

此外,九芝堂對(duì)疏血通注射液、補(bǔ)腎固齒丸、安宮牛黃丸等多款存量品種開(kāi)展科學(xué)再評(píng)價(jià)與二次開(kāi)發(fā)。

通過(guò)開(kāi)展藥學(xué)研究、藥理毒理、臨床有效性再評(píng)價(jià)研究等工作,公司核心藥品臨床價(jià)值的數(shù)據(jù)支撐不斷強(qiáng)化,為傳統(tǒng)業(yè)務(wù)的新一輪市場(chǎng)開(kāi)拓提供助力。

研發(fā)方面,作為國(guó)家重點(diǎn)高新技術(shù)企業(yè),上半年九芝堂在干細(xì)胞治療領(lǐng)域取得進(jìn)展;同時(shí)公司推進(jìn)經(jīng)典名方項(xiàng)目,進(jìn)一步推動(dòng)中成藥業(yè)務(wù)增長(zhǎng)。

6月3日,九芝堂公告宣布其子公司北京美科的“缺血耐受人同種異體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞”項(xiàng)目順利完成了I期臨床實(shí)驗(yàn)。且基于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局評(píng)審中心評(píng)估,該項(xiàng)目已被同意進(jìn)入IIa期臨床階段。

同時(shí),北京美科的另一干細(xì)胞項(xiàng)目——“治療自身免疫性肺泡蛋白沉積癥的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射液”的臨床實(shí)驗(yàn)亦取得默示許可。據(jù)了解,該項(xiàng)目對(duì)應(yīng)的自身免疫性肺泡蛋白沉積癥(aPAP)尚無(wú)獲批的治療藥物,存在顯著市場(chǎng)空間。

此外,北京美科上半年還取得了《干細(xì)胞制劑制備質(zhì)量管理合格證書(shū)》。

在創(chuàng)新藥研發(fā)方面,九芝堂YB209項(xiàng)目臨床完成對(duì)已入組劑量組的全部的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè);YB211項(xiàng)目遞交臨床試驗(yàn)申請(qǐng)并獲正式受理;經(jīng)典名方Y(jié)B106、YB107按項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃正常推進(jìn)。

(文章來(lái)源:證券時(shí)報(bào)·e公司)

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